大连北医八医院：
生活中不少男性朋友一旦查出无精病症，就会感到十分的恐慌，而大多数的男性患者则是把无精病症出现直接定位在了遗传因素上。那么男性生活中的无精病症到底会不会遗传呢?下面我们来看看大连男子男科医院专家是如何讲解的。
男性无精症是怎么导致的呢
无精和遗传因素有关系?
无精子症是指多次精液检查(一般3次以上)均未发现精子，是难治的不育症之一，给患者带来深重的痛苦。很多患者希望通过了解疾病的病因以便采取针对性的治疗，其实，无精症除与先天性睾丸异常、输精管堵塞、睾丸本身病变等因素相关外，还与遗传因素有一定的关系。那么男性出现无精该怎么办呢?马上在线咨询大连男子男科医院专家。
生活中约15%的无精子症患者存在染色体异常，表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。精子的发生受诸多有序表达的基因控制，染色体结构、数目的畸变可影响以上基因的功能，进而影响精子的发生，而导致无精症的常见核型为47，XXY。此核型之所以导致无精是由于X染色体上参与性别决定的基因剂量增加，影响性别决定“调控串模式”的协调表达而造成的。
无精症部分患者有前列腺炎、精囊炎、附睾炎、附睾结核等病史。而部分患者有睾丸发育不良、睾丸萎缩、附睾结节等局部体征和其它全身症状。说起来，无精症一般无明显的临床症状与体征，那么男人无精到底根源在哪?是遗传因素造成的么?
一、无精子症染色体异常调查在无精子症或少精子症患者中，约有15%的人存在染色体异常，表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。辅助生育技术， 又名为卵浆内单精子注射技术，使用时如果不进行相关基因检查，有可能会把带有相关基因缺失的精子注射到卵子中去，将来若发育为男孩的话，长大以后也可能成为无精子症或少精子症患者。
二、染色体异常导致无精症的原因遗传因素是引起男性不育的主要因素，其中染色体异常与无精症和严重少精症的发生密切相关。
一些常染色体上也有许多影响精子生成的基因，当易位造成基因断裂或缺失时也可导致少精、无精子症。同性染色体关系到性的分化，Y染色体存在，未分化的性腺则发育成睾丸，但当Y染色体结构异常，可不同程度产生一定的临床效应。导致睾丸发育不全或性发育畸形，致精子生成障碍，使精子生成减少或缺失，产生无精或严重少精。那么男性生活出现这类生殖疾病该如何治疗才好呢?点击下方的在线咨询，大连男子男科医院专家为您分析病症。
染色体异常不仅影响精子的生成，另一方面即使通过辅助生殖助孕，也容易形成具有不平衡染色体的配子，导致妊娠失败，可见少精、无精子症患者行染色体检查是必须的，不可忽视。
大连男子男科医院采用的德国奥尼不孕不育诊疗工作站，对导致男性不育症的精子生成障碍、内分泌(生殖激素)改变、感染因素和免疫因素所起的射精障碍等症状具有显着的治疗效果。全自动彩色精液质量分析系统对精子数量和质量进行精确的检验，根据病人的个体情况制定个性化的治疗方案。利用透析效应和生物效应，有效调节精子质量，同时调节机体免疫功能，有效提高精子活动能力，具有无痛、无创、疗效快、效果好、无副作用等优点，是治疗男性不育症患者的佳选择方案。
男性无精症治疗有哪些误区
大连男子男科医院是无精症患者的第一选择
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由此看来，无精症确实是与遗传因素有着不可分割的联系，但是也并非绝对的，毕竟这种因素导致的无精只是占极少数。无精子因子检查不仅可以明确病因，避免进行睾丸活检等创伤性检查，或者一些无效的治疗，更主要的是可以避免将有缺陷的基因遗传给下一代。因此望广大男性患者积极地来院就诊。
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